Referenser Talassemi | Praktisk Medicin

Introduktion

1. Socialstyrelsen. (2023, 27 januari). Talassemi. Socialstyrelsen. Hämtad från: https://www.socialstyrelsen.se/kunskapsstod-och-regler/omraden/sallsynta-halsotillstand/om-kunskapsdatabasen/sok-bland-sallsynta-halsotillstand/thalassemi/

2. Modell, B., & Darlison, M. (2008). Global epidemiology of haemoglobin disorders and derived service indicators. Bulletin of the World Health Organization, 86(6), 480–487. https://doi.org/10.2471/BLT.06.036673

Fråga 1 (Trött man vid hälsoundersökning)

1. Svensk Förening för Hematologi. (2019). Nationella rekommendationer för handläggning av talassemier. Svensk Förening för Hematologi. Hämtad från https://www.sfhem.se/riktlinjer

Fråga 2 (Talassemia minor)

1. Patientinformation: Svensk Förening för Hematologi. (2016). Information till personer med talassemi minor. Svensk Förening för Hematologi. Hämtad från https://www.sfhem.se/riktlinjer

Fråga 3 (Utredning av familjemedlemmar)

1. Socialstyrelsen. (2023, 27 januari). Talassemi. Socialstyrelsen. Hämtad från https://www.socialstyrelsen.se/kunskapsstod-och-regler/omraden/sallsynta-halsotillstand/om-kunskapsdatabasen/sok-bland-sallsynta-halsotillstand/thalassemi/

Fråga 4 (18-åringen med lätt ikterus)

1. Songdej, D., & Fucharoen, S. (2022). Alpha-Thalassemia: Diversity of Clinical Phenotypes and Update on the Treatment. Thalassemia Reports, 12(4), 157-172. https://doi.org/10.3390/thalassrep12040020

2. Taher, Ali T., et al. The OPTIMAL CARE study. Blood, 115 (2010): 1886-1892.

Fråga 5 (6-månaders kontrollen på BVC)

1. Vårdplaneringsgruppen för pediatrisk hematologi. (2024). Thalassemi hos barn och ungdomar: Riktlinjer för utredning, diagnostik och handläggning. Vårdplaneringsgruppen för pediatrisk hematologi.

2. Socialstyrelsen. (2023, 27 januari). Talassemi. Socialstyrelsen. Hämtad från https://www.socialstyrelsen.se/kunskapsstod-och-regler/omraden/sallsynta-halsotillstand/om-kunskapsdatabasen/sok-bland-sallsynta-halsotillstand/thalassemi/

Fråga 6 (Frågor om framtiden)

1. Svensk Förening för Hematologi. (2019). Nationella rekommendationer för handläggning av talassemier. Svensk Förening för Hematologi. Hämtad från https://www.sfhem.se/riktlinjer

2. Algeri, M., Lodi, M., & Locatelli, F. (2023). Hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia. Hematology/Oncology Clinics of North America, 37(2), 413–432. https://doi.org/10.1016/j.hoc.2022.12.009

Fråga 7 (Järnöverskott vid blodtransfusion)

1. Svensk Förening för Hematologi. (2019). Nationella rekommendationer för handläggning av talassemier. Svensk Förening för Hematologi. Hämtad från https://www.sfhem.se/riktlinjer

2. Borgna-Pignatti C, Rugolotto S, De Stefano P, Zhao H, Cappellini MD, Del Vecchio GC, Romeo MA, Forni GL, Gamberini MR, Ghilardi R, Piga A, Cnaan A. Survival and complications in patients with thalassemia major treated with transfusion and deferoxamine. Haematologica. 2004 Oct;89(10):1187-93. PMID: 15477202.